Abaixo presentamos toda a información sobre a Síndrome de Down que nos achegou “Down Compostela” para visibilizar esta alteración cromosómica que afecta a moitas persoas. Deixámosvos tamén este fermoso vídeo.

• Que entendemos por Síndrome de Down?

A síndrome de Down é unha alteración xenética que se produce pola presenza dun cromosoma extra (o cromosoma é a estrutura que contén o ADN) ou unha parte del. As células do corpo humano teñen 46 cromosomas distribuídos en 23 pares. Un destes pares determina o sexo do individuo, os outros 22 numéranse do 1 ao 22 en función do seu tamaño decrecente. As persoas con síndrome de Down teñen tres cromosomas no par 21 en lugar dos dous que existen habitualmente; por iso, esta síndrome tamén se coñece como trisomía 21​. É responsable das alteracións de tipo morfológico, bioquímico e funcional que se producen en diversos órganos, especialmente no cerebro, durante distintas etapas da vida. Confire unha serie de anormalidades xenéticas, que á súa vez condicionan a estrutura e a función do cerebro e do sistema nervioso, e inflúen sobre a aprendizaxe e a conduta das persoas con síndrome de Down.

• Que fan?

O seu obxectivo fundamental é asegurar a súa autonomía para a vida e que poidan tomar as súas propias decisións. Actualmente están a axudar a máis dun centenar de familias que teñen no seu seo a unha persoa con Síndrome de Down ou outra discapacidade intelectual, que residen nunha trintena de municipios da área de influencia de Santiago de Compostela.

• A súa visión.

​Ten como visión garantir ás persoas coa Síndrome de Down as maiores cotas de independencia e participación social na mesma medida que o resto de cidadáns.

• A súa misión.

A necesidade de establecer as medidas necesarias para garantir a igualdade de oportunidades das persoas con Síndrome de Down, a través da provisión de servizos e actividades das que están desprovistas no seu ámbito.

• Valores que defenden

DIGNIDADE E DEREITOS DA PERSOA: As persoas coa Síndrome de Down teñen os mesmos dereitos e deberes que as demais persoas e deben recibir o mesmo trato.

RESPECTO E VALORACIÓN DA DIVERSIDADE: ​ ​A necesidade de protexer a diversidade en toda a Unión Europea loitando contra a discriminación por motivos de sexo, orixe étnica ou racial, relixión ou conviccións, discapacidade, idade ou orientación sexual.

NON DISCRIMINACIÓN E IGUALDADE DE OPORTUNIDADES:​ ​A política en materia de discapacidade ha de ir máis aló da prestación de servizos médicos e sociais para reducir as limitacións funcionais e aumentar a autonomía persoal.

INTEGRACIÓN E NORMALIZACIÓN: As persoas coa Síndrome de Down deben vivir, estudar, traballar e divertirse nos mesmos lugares como o fan as persoas da súa mesma idade ou da forma máis parecida posible.

PARTICIPACIÓN: As persoas coa Síndrome de Down e as súas familias son axentes activos que se uniron para formar asociacións e entidades que velan porque se promovan os intereses das persoas coa Síndrome de Down. Ademais da información, comparten valiosas experiencias. O diálogo e a cooperación de todos os actores crave (os pais e familiares, as propias persoas coa Síndrome de Down, os provedores de servizos, os profesionais, as empresas e os poderes públicos) son un elemento esencial da nova perspectiva sobre a discapacidade

NA WEB